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Cough Syrup Banned: सरकार ने 4 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए इन सर्दी और फ्लू सिरप पर लगाया बैन, हेल्थ के लिए रिस्की हैं ये दवा

Cough Syrup Banned: पिछले काफी समय से भारत में बन रहीं कफ सिरप्स की जांच चल रही है. लेटेस्ट रिपोर्ट के मुताबिक, अब सरकार ने 4 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए सर्दी और फ्लू सिरप पर सरकार ने बैन लगाया है.

Cough Syrup Cough Syrup

देश के टॉप हेल्थ रेगुलेटरी एजेंसी, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने गंभीर सुरक्षा चिंताओं के कारण शिशुओं और चार साल से कम उम्र के बच्चों के बीच पॉपुलर एंटी-कोल्ड कॉकटेल मेडिसिन कॉम्बिनेशन के यूज पर बैन लगाने का फैसला किया है. यह फैसला इस दवा से जुड़े संभावित खतरों, खासकर छोटे बच्चों के लिए रिस्क होने के कारण लिया गया है. 

रिपोर्ट्स के अनुसार, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (GlaxoSmithKline) के टी-मिनिक ओरल ड्रॉप्स, ग्लेनमार्क (Glenmark) के एस्कोरिल फ्लू सिरप और आईपीसीए लेबोरेटरीज (IPCA Laboratories) के सोल्विन कोल्ड सिरप सहित अन्य फार्मा कंपनियों को CDSCO ने अपने प्रोडक्ट्स में इस कॉम्बिनेशन के इस्तेमाल से संबंधित एक 'वार्निंग' शामिल करने के लिए कहा है. रिपोर्ट में कई बाल रोग विशेषज्ञों ने बच्चों के बीच इस कॉम्बिनेशन के व्यापक उपयोग के बारे में चिंता व्यक्त की, जो अक्सर माता-पिता के सेल्फ मेडिकेशन और सेल्फ-प्रीस्क्रिप्शन के कारण होता है. 

सभी दवाओं का पैकेज होगा अपडेट
CDSCO ने चार साल से कम उम्र के बच्चों के लिए एंटी-कोल्ड कॉम्बिनेशन मेडिसिन पर बैन लगा दिया है, जिससे सुरक्षा संबंधी चिंताएं बढ़ गई हैं. एक पत्र में, नियामक बोर्ड ने सभी भारतीय राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को दो दवाओं, क्लोरफेनिरामाइन मैलेट और फिनाइलफ्राइन के कॉकटेल का यूज करके बनाए गए प्रोडक्ट्स के पैकेज इंसर्ट को अपडेट करने के लिए कहा है. 

ये दो कॉम्बिनेशन, सर्दी और फ्लू के लक्षणों से तुरंत राहत देने में मदद करने के लिए जाने जाते हैं, जिनमें आंखों से पानी आना, नाक बहना, छींक आना और नाक या गले में खुजली शामिल है. जबकि क्लोरफेनिरामाइन मैलेट एक एंटी-एलर्जी के रूप में कार्य करता है, फिनाइलफ्राइन एक डिकॉन्जेस्टेंट के रूप में कार्य करता है, जो नाक के कंजेशन या जकड़न से राहत देने के लिए छोटी ब्लड वेसल्स को नैरो करता है. 

फिक्स्ड डोज कॉम्बिनेशन (FDC) को पहले "तर्कहीन" समझे जाने के कारण जांच का सामना करना पड़ा था, लेकिन एक सरकारी समिति ने उचित सबूतों के आधार पर इसे मंजूरी दे दी. एक पत्र में, सीडीएससीओ ने 17 जुलाई, 2015 को क्लोरफेनिरामाइन मैलेट आईपी 2एमजी + फिनाइलफ्राइन एचसीआई आईपी 5एमजी ड्रॉप प्रति एमएल की एफडीसी की मंजूरी को स्वीकार किया. हालांकि, बाद में शिशुओं और बच्चों के बीच इसके उपयोग के बारे में चिंताएं उठाई गईं.